SD培养基中外加不同浓度的Ca2+可促进酿酒酵母与粟酒裂殖酵母细胞的增殖,但在促进增殖方式上存在明显差异.随SD培养基中外Ca2+浓度增加,酿酒酵母到达稳定期的细胞终浓度也越高;而粟酒裂殖酵母生长到达稳定期细胞终浓度随Ca2+浓度增加而增加的效应不明显.同时SD培养基中外加Ca2+对酿酒酵母的促进作用主要是通过加快生长对数期细胞分裂速度;对粟酒裂殖酵母主要是靠缩短生长延滞期来促进增殖.
本实用新型涉及白酒蒸馏器的甑桶结构。所述白酒蒸馏器的甑桶结构，包括桶体，桶体的内侧壁从上至下设置有若干层传感器层，任一传感器层设置有至少一个传感器；桶体的外表面设置有传感器信息处理机构，所述传感器通过信号线和传感器信息处理机构连接。本实用新型白酒蒸馏器的甑桶结构可以有效提高对冒气点的预测几率，从而提高探气准确性，进而提高产酒率、产酒品质，实现智能装甑。
试验采用含有高浓度酒精选择性培养基从自然界中分离得到115株耐高酒精酵母,经过初筛、复筛,得到1株高产酒精酵母菌株SP-48,在料水比1∶2,发酵72 h的条件下,静止发酵,成熟醪酒精的体积分数可达16.2.经鉴定该酵母为酵母属(Saccharomyces)的酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae).
设计了一种利用DNS原理来检测还原糖的测定仪，该测定仪可以检测低浓度的还原糖，操作方便、维护简单、精度高、重复性好。利用比色法检测加热前后染液的吸光值差值来计算样品中还原糖的含量，得到还原糖含量和吸光值成比例关系。最后利用0．1％的葡萄糖进行定标测量，线性在0．99以上，测量范围在0％-0．1％。可以稳定地检测到啤酒、山梨醇和发酵液等样品里还原糖的含量，不受氨离子的干扰，效果好、数据准确可靠、使用方便。
利用PCR技术,以酿酒酵母S288c的基因组DNA为模板,扩增酿酒酵母肌醇-1-磷酸合成酶基因(ScINO1)包含1 602 bp的开放读码框,克隆后经PCR和酶切反应进行了鉴定,测序结果与GenBank上己登录的ScINO1序列完全一致.对PUG6载体进行改造,构建了rDNA介导的多拷贝整合表达载体pURH,并将ScINO1基因连入载体pURH,获得ScINO1基因超表达载体pURIH.为下一步的微生物发酵法产肌醇和获得能够耐高乙醇的酵母工程菌株的研究奠定基础.
葡萄果皮中含有丰富的功能性多酚物质,因结构不同而具有高效、广泛的生物活性.本文采用HPLC-MS/MS法分析葡萄果皮多酚提取物酸水解前、后的多酚组成,明确酸处理对不同结构多酚的提取效果,为多酚的进一步分离提纯提供基础资料.以河北怀来产区赤霞珠葡萄果皮为试材,选取其甲醇粗提物进行酸处理,分析葡萄果皮多酚水解前、后五大类31种非花色苷类成分的含量变化,结果表明,五大类多酚中苯甲酸类、芪类、肉桂酸类水解后含量上升,其中苯甲酸类含量由262.95 mg/kg上升到10 715.59 mg/kg,芪类含量由2.50 mg/kg上升到421.43 mg/kg;黄烷-3-醇类水解后含量由165.77 mg/kg下降到8.65 mg/kg;黄酮醇类水解前后含量基本不变.31种多酚单体中槲皮素、桑色素、香草酸、反式-3,4',5-三甲氧基二苯乙烯水解后含量显著上升(P＜0.05),杨梅素、儿茶素、表儿茶素、丁香酸水解后含量显著下降(P＜0.05).水解前、后多酚组成变化与多酚结构等因素有关.
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