浅谈宁夏不同熟性酿酒葡萄生态适宜性的区划

葡萄酒作为酒品中比较特殊的一种,虽然酿造工艺不复杂,但对葡萄的生长环境要求较高.宁夏地区属于我国大范围酿造葡萄酒的地区,在酿造葡萄酒中起着关键性作用的则是其生态适宜性的区划.
[目的]优化麦芽的糖化工艺条件,探究麦芽的水解作用规律,获得发酵优良的麦汁.[方法]以还原糖、总糖、α-氨基氮和可溶性蛋白质的含量为指标,探究麦芽蛋白质休止温度、糖化的温度、时间、初始pH等工艺参数对麦芽淀粉和蛋白质水解的影响.[结果]糖化温度是影响麦芽淀粉水解的主要因素;蛋白质休止温度、时间及初始pH是影响麦芽蛋白质水解的主要因素.麦芽糖化工艺优化结果:50℃蛋白质休止1 h,65℃糖化40 min,72℃糖化20 min,初始pH为5.0.该工艺制备的麦汁15℃发酵的酒精度达6.2％,实际发酵度达75.3％.[结论]该研究可为不同类型啤酒酿造制备特定的麦汁提供生产依据.
为提高电子鼻长期鉴别的稳健性,提出了一种基于小波分析的电子鼻信号去漂移方法.对含漂移信号的电子鼻数据进行小波分解,获得分解系数;构造一种相对偏差阈值滤波函数对小波逼近系数进行阈值处理,获得修正的小波系数;运用小波逆变换对修正后的小波系数进行重构,得到去除漂移或少漂移的电子鼻信号.对6种白酒样本随机生成的5组样本训练集与对应的测试集进行去漂移处理与信号重构,提取去漂移处理前后的电子鼻信号积分值特征,并运用Fisher判别分析(FDA)和BP神经网络分别对5组数据集进行鉴别分析.FDA鉴别结果显示,无论是训练集还是测试集,5组样本的鉴别正确率由去漂移前的最高值45％提升至去漂移后的100％.BP神经网络鉴别结果显示,5组样本的鉴别正确率由去漂移前的最高值31.7％提升至去漂移后的98.3％.这说明所给出的去漂移方法在白酒电子鼻的鉴别中是稳健有效的.同时,也为电子鼻鉴别其他物品提供了一种可借鉴的去漂移方法.
用玻璃珠法、溶菌酶法、冻融法、氯化苄(phCH2Cl)法提取啤酒发酵液、生产用啤酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)、K氏酵母、啤酒生产污染细菌(T)、G-细菌(E.coli.DH5α)和G+细菌(Bacillus YK-1R)的基因组DNA.溶菌酶法和冻融法对细菌的裂解率为99%～100%,对酵母的裂解率只有15%～28%;玻璃珠法对酵母的裂解率为92%～94%;phCH2CI法对细菌和酵母的裂解率均为100%.对提取的啤酒发酵液基因组DNA浓度进行测定,结果为:玻璃珠法15.4 g/ml、溶菌酶法18.0 g/ml、冻融法13.8 g/ml、phCH2Cl法40.7 g/ml.电泳检测结果表明,除冻融法外,其余3种方法得到的混合菌DNA片段均大于23 kb,无拖尾、无蛋白污染.phCH2CI法图谱更清晰,DNA得率108 μg/g湿菌体,RAPD-PCR图谱重复性好.为用基因诊断技术在线检测啤酒发酵过程中微生物污染,提供了一种可靠的DNA提取方法.
研究几种不同脂肪酸对酿酒酵母在存活率、生长速率和发酵方面的酒精耐性的影响.结果表明:培养基中添加两种不饱和脂肪酸(棕榈油酸和油酸)能显著增加酵母菌在酒精冲击下的存活率,其中棕榈油酸的效应更强.同时这些存活的酵母菌在含酒精培养基上的生长速率也比普通酵母菌更快,而两种饱和脂肪酸(棕榈酸和硬脂酸)在提高酵母菌存活率和生长速率方面几乎无贡献.同时在添加相同浓度不饱和脂肪酸的条件下,培养至稳定期的酵母菌比对数期酵母菌具有更高的存活率和更好的生长速率.但在发酵方面,添加短链脂肪酸(棕榈油酸和棕榈酸)能够使酵母菌发酵达到较高的酒精体积分数,这个结果与酵母菌生长耐酒精性的结果不一致,表明酵母菌生长和发酵的酒精耐性机制是不同的.
一种白酒磁化转为小分子酒的设备，包括加温箱、进酒管、温度传感器、泵、加热器、电磁阀、连接管、稀土永磁体、小分子酒蓄能器反应釜、控制器、流速传感器、磁化管、磁化箱和操作显示器，稀土永磁体设置在磁化箱内，磁化管为U形并设置在稀土永磁体内，加温箱设置在磁化箱上部，磁化管一端与加温箱下部连接另一端与连接管连接，小分子酒蓄能器反应釜设置在磁化箱侧边，连接管一端与磁化管连接另一端与小分子酒蓄能器反应釜连接。该白酒磁化转为小分子酒的设备结构简单，使用操作方便，能较好的满足了普通工人的使用。并且，能较好的对白酒磁化过程进行流速调节，确保了白酒磁化充分到位，提供白酒磁化转为小分子酒的质量。