通过气质联用仪(GC-MS)对甘蔗叶汽爆液的挥发性物质进行了分析,共鉴定出12个成分,有机酸占总挥发物含量的95%以上,丁酸、丙烯酸、巴豆酸、2-吡咯甲醛首次发现存在于爆破液中.分别考察了已鉴定成分在不同pH条件下对酿酒酵母(Snccharomyces cerevisiae)细胞生长的影响,结果表明,所有挥发成分在自然pH条件下均对酵母细胞生长产生明显的抑制作用,提高pH值能有效降低四碳以下有机酸对酵母细胞生长的毒害作用,但不能明显降低六碳有机酸及醛类化合物的毒性.
本发明涉及保健食品领域,具体是涉及一种养生白酒原料、石斛养生白酒及其制备方法。一种养生白酒原料,其特征在于,包括以下重量比的成分:石斛1~3份;黄精1~3份;枸杞1~2份。本发明将三种药食同源植物原料进行合理搭配作为养生白酒原料,来开发成石斛仙酒,具有较高的市场价值。同时,本发明公开的制备工艺将现代食品新技术和传统方法相结合,采用多级耦联澄清技术,将化学澄清技术和超滤澄清技术耦联应用到白酒产品生产中,有效消除了沉淀,保证了产品的质量,很好的解决了现有技术中酒类生产所存在的技术问题。
建立了果酒中12种禁用农药和18种常用农药的气相色谱-质谱联用选择离子监测的多残留分析方法.采用二氯甲烷-丙酮(2:1,V/V)萃取、固相萃取柱净化对样品进行前处理.方法在0.001~1.0 μg/mL质量浓度范围线性关系良好,除乐果外相关系数均大于0.99:最低检出限为0.001~0.01 μg/mL(甲氰菊酯和苯醚甲环唑为0.02μg/mL);添加水平为0.1和0.01 μg/mL的可收率分别在74%~116%和73%~120%之间(添加水半为0.01 μg/mL时水胺硫磷、喹硫磷、二嗪磷、百菌清的回收率在120%~150%之间);相对标准偏差小于14%.
目的:建立啤酒花的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并考察与其抗氧化作用的相关性.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为358 nm,进样量为2μL.以黄腐酚峰为参照,绘制11批啤酒花药材样品的HPLC指纹图谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)进行相似度评价,确定共有峰;以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除率、2,2′-连氨-(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二氨盐(ABTS)自由基清除率为抗氧化作用的药效指标,采用SIMCA 14.1软件进行偏最小二乘回归分析以建立谱效关系,并进行体外抗氧化试验验证.结果:11批啤酒花药材样品共有19个共有峰,相似度均大于0.830.共指认出7个成分,分别为黄腐酚、类葎草酮、葎草酮、加葎草酮、类蛇麻酮、蛇麻酮和加蛇麻酮.11批啤酒花均具有清除DPPH和ABTS自由基的作用.谱效关系分析结果显示,啤酒花中黄腐酚、葎草酮、类蛇麻酮峰与其抗氧化能力呈正相关,且变量投影值均大于1.体外抗氧化验证结果显示,0.1 mg/mL黄腐酚与0.01 mg/mL维生素C对DPPH自由基的清除作用相当,但10.0 mg/mL黄腐酚对ABTS自由基清除作用小于0.1 mg/mL维生素C.结论:所建HPLC指纹图谱可用于评价啤酒花的质量;黄腐酚、葎草酮和类蛇麻酮可能是啤酒花具有抗氧化作用的物质基础.
CMK2是酵母中和哺乳动物钙调蛋白激酶CaM kinasesⅡ同源的一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,具有重要调控作用.本文利用PCR方法扩增含内源启动子的CMK2基因序列,克隆到pRS316上并在C末端连接6个组氨酸标签,构建真核表达载体,转化不同酵母进行表达,并通过免疫印迹鉴定.发现氧化胁迫后细胞中CMK2发生磷酸化.生长实验结果显示cmk2缺失的细胞对氧化胁迫非常敏感,而Δcmk2中转入pRS316- cmk2-HIS6可以部分恢复Δcmk2细胞对双氧水的敏感性.表明CMK2参与细胞氧化胁迫应答途径,并发挥正调控作用.
考察5L发酵罐中分批补加葡萄糖对发酵生产谷胱甘肽(GSH)的影响.采用20g/L初糖质量浓度,在发酵12h至27h每隔3h分别补加22、24、24、24、24g/L和22g/L葡萄糖,可以使酿酒酵母在发酵33h时GSH质量浓度达到72.49mg/L,细胞干质量浓度达到28.52g/L,分别为初糖20g/L分批培养方式的2.86倍和4.93倍.补料分批发酵可以明显促进酿酒酵母生长和提高GSH的合成.