以壬基酚( NP)、双酚A( BPA)为模板分子, a_甲基丙烯酸( MAA)为功能单体,通过乳液聚合法制备了双模板分子印迹聚合物( D_MIP),并以D_MIP为固相萃取填料,建立了双分子印迹固相萃取_高效液相色谱荧光检测环境食品中痕量NP和BPA的方法。采用红外光谱和吸附实验对其性能进行了研究。结果表明, D_MIP对NP和BPA的饱和吸附量分别为73.3和97.5 mg/g,相对选择性系数分别为2.2和1.7。在最佳条件下,本方法的线性范围为0.01~2.3 mg/L (R2>0.998),检出限(S/N=3)为0.001~0.002 mg/L。将本方法应用于江水、啤酒、鲫鱼中 NP 和 BPA 含量测定,回收率在86.4%~99.1%范围内,相对标准偏差小于6.2%。本方法选择性好、灵敏度高,对环境和食品中NP和BPA的富集、分离显示出良好的应用前景。
水稻是我国重要的粮食作物之一,除了可以实用之外还可以酿酒、制糖,其稻秆还可有许多其他的用处。水稻去壳后就是我们经常食用的大米,水稻的主产区是东北地区和长江流域,在世界上有一半人以大米为主食,所以可以说水稻是世界上比较重要的粮食作物之一。<br> 本文主要介绍了水稻播种前应该注意的问题有哪些,仅供读者朋友们借鉴、参考,希望对大家有所帮助。
本实用新型涉及的是一种蒸馏白酒用的改型甑桶,在甑桶底部设置有通气型物料承托结构,其中设置在甑桶底部的该通气型物料承托结构为对甑桶底部受热面积中心对称的锥台形,其顶端为具有较小直径的平面形。本实用新型的甑桶结构更加符合甄区内物料在加热蒸馏时的实际热力和蒸馏过程曲线,能显著提高优质酒的蒸出率。
从拟康氏木霉3.3002基因组中克隆了内切葡聚糖酶EGI基因,该基因全长1566 bp,由3个外显子2个内含子组成,编码461个氨基酸.编码蛋白EGI的N端为22aa组成的信号肽,其后依次为催化结构域、连接肽和结合结构域.采用重叠PCR法获得无内含子的内切葡聚糖酶基因eg1,并将其成熟肽编码序列插入酿酒酵母分泌型表达载体pYEα中,构建成pYEα-Peg1重组质粒,转化酿酒酵母.重组转化子经β-半乳糖诱导,检测表达产物的分子大小以及酶活,结果表明,转化子在刚果红平板上可产生明显的水解圈;酶活检测显示该基因能在酿酒酵母中表达有生物活性的EG I并分泌到胞外;SDS-PAGE电泳显示EGI蛋白分子量比预期目的蛋白稍偏大.
阐述了啤酒大麦要辣椒要青菜复种高产栽培技术,主要包括品种选择、地块选择、栽培技术、病虫草害防治和采收等方面内容,以期为大麦、辣椒和青菜复种推广种植提供技术参考。
目的 研究猴头菌Hericium erinaceus (Bull.) Pers.-青蒿Artemisia annua L.生物转化物的化学成分.方法 猴头菌-青蒿生物转化物75%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶柱、重结晶进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.结果 从中分离得到10个化合物,分别鉴定为5α-豆甾-3-酮(1)、(22E,24R)-啤酒甾醇(2)、3α-羟基脱氧青蒿素(3)、异莨菪亭(4)、nodakenetin(5)、(+)-lomatin(6)、(+)-tea-O-methylbyakangelicin (7)、5,7,4'-三羟基-3',5'-二甲氧基黄酮(8)、蒿黄素(9)、quercetagetin-3,7,3',4'-tetramethyl ether (10).结论 化合物5~7为首次从猴头菌丝体和青蒿药材中分离得到.