肾源性细胞因子促红细胞生成素对急性脊髓损伤大鼠细胞凋亡的影响

目的:促红细胞生成素为肾源性细胞因子,在大鼠急性脊髓损伤后对脊髓神经功能具有保护作用.实验拟证明不同时间硬膜外腔注射后其对脊髓神经细胞凋亡的影响.方法:实验于2007-01/04在苏州大学附属第二医院动物实验室完成.①实验材料:清洁级成年雄性SD大鼠48只,体质量(270±10)g;实验用人重组促红细胞牛成素为日木麒麟啤酒株式会社制造,规格3 000 IU/支.②实验分组及处理:将大鼠随机分为正常组6只,假手术组6只(仅切除椎板),生理盐水组18只,实验组18只.按改良Allen打击法建立大鼠脊髓不完全损伤模型.实验组分别于大鼠脊髓损伤后1,6,24 h(每个时间点6只),于硬膜外腔注射重组人促红细胞生成素5 000 u/(kg·bw);生理盐水组于相同时间予以相同体积生理盐水.③实验评估:通过动物神经运动功能BBB评分及斜板试验评价神经损伤程度;苏木精-伊红染色法观察组织学改变,并采用原位末端标记法标记法检测脊髓神经细胞凋亡数.结果:①神经行为学评分:正常组、假手术组大鼠双下肢运动功能正常;与生理盐水组相比,脊髓损伤后实验组1,6及24 h神经运动功能有改善;斜板角度及BBB评分均明显提高,差别有显著性意义(P＜0.05).②组织学苏木精-伊红染色结果:实验组组织学破坏改变明显较生理盐水组轻.③凋亡神经细胞及计数结果:实验组脊髓神经细胞凋亡指数均明显下降,差异有显著性(P＜0.05).结论:早期应用外源性促红细胞生成素对脊髓不完全损伤后引起的神经运动功能损害具有保护作用,能明显改善脊髓损伤后的临床功能表现.此种保护作用与促红细胞生成素能够抑制神经细胞凋亡有关.
[目的]为大规模酿造山葡萄"双红"干红酒提供理论依据.[方法]采用旋转罐酿造工艺对山葡萄"双红"品种进行酿造试验.[结果]旋转罐酿造工艺的最佳工艺条件为:酒精发酵的温度为30℃,发酵液的pH值为3.2,酵母接种量为6%.与传统酿造工艺相比,旋转罐发酵酒精度(12.1%)与挥发酸(O.52 g/L)高,澄清度高(皂土加入量为0.18%时,透光率达94.8%).[结论]可以用此工艺大规模酿造山葡萄酒.
本实用新型公开了一种白酒装箱生产线，包括有前、后间隔排列的工作台，前、后工作台一端的开口处分别安装有装箱台，装箱台高于所述的工作台，所述的前、后工作台另一端的开口处安装有输送带。本实用新型结构合理可靠，能提高工作效率，提高经济效益。
经测定,啤酒污泥中氮、磷、钾营养成分含量高,重金属镉、铬、汞、铅、镍、铜、锌等含量远远低于污泥农用标准;啤酒污泥中含大量细菌和真菌(主要是霉菌),无放线菌.啤酒污泥经堆肥后进行了水稻田的初步试验.结果表明:施用啤酒污泥有机复合肥可增产12%～22%.
本发明公开了一种白酒工艺用勾兑检测装置，包括工作台，所述工作台设有勾兑检测装置，所述勾兑检测装置包括支撑壳、把手、支撑套、螺纹杆、滑杆、限位板、乙醇检测仪、温度传感器、分酒器和定位摇匀装置，所述支撑壳固定连接在工作台上，且把手位于支撑壳顶部，所述支撑套固定贯穿支撑壳顶部，且支撑套通过轴承转动套接在把手外侧，所述把手与螺纹杆固定连接，且螺纹杆另一端通过轴承与支撑壳内部的底端转动连接，所述滑杆设有两个，此白酒工艺用勾兑检测装置，发明在对多种基酒进行勾兑检测时，通过本发明的勾兑检测装置，从而可以准确的测量出白酒的酒精浓度，减少了人工检测的误差，进而提高白酒的生产效率。
本研究旨在探索鹅对不同非常规饲料的利用率.试验以30只成年太湖鹅公鹅为研究对象,随机分为5组,每组6个重复,每个重复1只鹅,其中1组为内源排泄物对照组.空腹24 h后,每组强饲1种饲料,各组内每只鹅强饲量相同,内源排泄物对照组不强饲.采用平板收粪法收集24 h排泄物.2次试验间恢复期12 d.测定生产中常见的11种非常规饲料代谢能(ME)和中性洗涤纤维(NDF)、酸性洗涤纤维(ADF)、半纤维素(HC)利用率.结果表明:鹅对啤酒糟、白酒糟、瘪稻、黑麦草粉、稻壳、玉米秸、稻草、麦秸、麦糠、平菇菌糠、花生藤的真代谢能(TME)分别为9.29、8.67、8.97、5.89、3.85、3.10、3.32、3.02、5.29、2.48、3.15 MJ/kg.用TME法测得的11种非常规饲料的NDF利用率为6.14％ ～45.01％,ADF利用率为4.52％～32.57％,HC利用率为18.45％～61.59％.TME最佳一元预测方程为TME=12.205 -0.232CF (R2 =0.817).研究结果显示鹅对非常规饲料有较高的利用率,能量利用率和粗纤维(CF)的含量呈极显著的负相关.试验所测ME值可为非常规饲料合理利用,准确计算与调整鹅饲料配方提供参考依据.